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    材料：

    6孔板
    marker筆
    直尺
    20微升槍頭（滅菌）
    無(wú)血清培養基
    PBS

    準備：

    所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）

    流程：

    1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著(zhù)，均勻地劃橫線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。
    2、在空中加入約5X105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。
    3、第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂直于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。
    4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。
    5、放入37℃5%CO2培養箱培養。按0、6、12、24小時(shí)取樣，拍照。