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衛計委印發(fā)《醫療機構便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規范》(11)

2011-01-10 15:14 閱讀:16217 來(lái)源:衛生部 作者:大*勒 責任編輯:大彌勒
[導讀] 為規范便攜式血糖檢測儀的臨床使用,規范臨床血糖檢測行為,提高醫療機構血糖檢測質(zhì)量和檢測水平,保障醫療質(zhì)量和醫療安全,我部組織制定了《醫療機構便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規范(試行)》,現印發(fā)給你們,請參照執行。
22.2mmol/L的樣品。

方案二:毛細血管血與靜脈血比對試驗。

空腹狀態(tài),先取指尖末梢全血用血糖儀按照制造商使用說(shuō)明的方法進(jìn)行測試。隨后立即采取抽靜脈血,抗凝,15分鐘內離心分離血漿,4℃保存,30分鐘內用實(shí)驗室參考分析儀完成血漿葡萄糖測試。每臺血糖儀測試的末梢血糖結果或由制造商提供的換算公式得到的靜脈血漿結果與參考分析儀測試的靜脈血漿結果之間的差異即為偏差。

注:1.必要時(shí),為了保證完成檢測,需要進(jìn)行第二次皮膚**采血。

      2.兩端極限濃度的血樣可用實(shí)驗室血樣替代,方法參照方案一。

 

附件2

各種原理血糖儀易受干擾的物質(zhì)

 

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      •           干擾物質(zhì)

         


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