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    近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab（人血管內皮生長(cháng)因子受體2拮抗劑）用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。

    ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”，可以通過(guò)阻礙腫瘤新血管的形成來(lái)抑制腫瘤生長(cháng)，用于氟嘧啶或鉑類(lèi)藥物治療后不能手術(shù)切除或轉移的癌癥患者，也是FDA首次批準的治療晚期胃癌的藥物。其安全性和療效，在一項涉及355例不可手術(shù)切除或轉移性胃癌或胃食管連接部腺癌患者的臨床研究中得到證實(shí)。

    ramucirumab能夠延長(cháng)患者的生存期，減緩腫瘤生長(cháng)，可為患者提供新的治療選擇。鑒于胃癌屬于罕見(jiàn)病，ramucirumab被授予孤兒藥（罕用藥）地位，并獲優(yōu)先審評。該藥物將由禮來(lái)制藥公司以商品名Cyramza上市消瘦。